A szerepe a gonadotropin-releasing hormon szabályozásában a női testi funkciók
Az elülső agyalapi mirigy kivontuk három gonadotrop hormonok: follikulus stimuláló hormon (FSH), luteinizáló hormon (LH) és a lyuteotropny (LTG).
Mindhárom hormonok hatnak a petefészekben - a növekedés és fejlődés a tüszők, az oktatás és a sárgatest működését. Azonban a növekedés a tüszők korai szakaszában független gonadotropin azután is jelentkezik hypophysectomián.
FSH képződik kis bazofilek lekerekített, elhelyezve a perifériális részeken az elülső lebeny. Ez a hormon hat a színpadon, amikor a petesejt egy nagy petesejt körül több rétegben granulózasejtet. FSH hatására a granulosa sejt proliferációt és szekrécióját tüszőfolyadék.
LH bazofilek képződik, elrendezve a központi része az elülső lebeny. Nőknél, ez a hormon serkenti a peteérést, és az átalakítás a tüsző a sárgatest. A férfiak - egy hormon, amely serkenti a kötőszöveti sejtek (GSIK).
Mindkét hormon - FSH és LH közel vannak egymáshoz kémiai szerkezetét és fizikai-kémiai tulajdonságait. Ezek szekretálódnak a menstruációs ciklus alatt, és azok aránya függ a fázisa. Az akció FSH és LH szinergikus, és szinte az összes biológiai hatásainak hajtanak azok közös kiválasztás.
LTG vagy prolaktin képződik acidophilia hipofízis. Ez a hormon hat sárgatest, megtartva az endokrin funkciót. A születés után, befolyásolja a váladék a tej. Következésképpen, a hatás e hormon után végezzük előstimuláció célszervek az FSH és LH. LTG gátolja az FSH, így nincs a menstruáció szoptatás alatt.
A terhesség alatt a placentaszövet termelt humán chorion gonadotropin (hCG), amely bár eltérő szerkezetűek, mint a hipofízis gonadotrop hormon fejti ki biológiai hatását hasonló LH, hogy a használt hormonpótló terápiában.
A biológiai hatás a gonadotropin-releasing hormon. A fő hatása gonadotrop hormonok a petefészek közvetíti stimulálása révén a váladék a saját hormonok, ezáltal hipofízis-petefészek ciklus jellegzetes ingadozása hormonális termelés.
Között gonadotropin funkciója az agyalapi és a petefészek aktivitás összefüggés van, amely fontos szerepet játszik a szabályozó menstruációs ciklus. Egy kis mennyiségű gonadotrop hormonok az agyalapi serkenti a gormonoproduktsiyu petefészek, okozva szintjének emelkedése a vérben a szteroid hormonok. Másrészt, egy jelentős növekedése a tartalom a petefészek hormon gátolja az agyalapi hormonok releváns.
Különösen egyértelműen ez a kölcsönhatás között megfigyelt FSH és LH, egyrészt, és az ösztrogén és progeszteron - a másik. A növekedés és fejlődés a tüsző és a váladék a ösztrogén FSH stimulálja, bár a teljes termelést jelenlétét igényli az ösztrogén és G. A jelentős növekedés az ovuláció során, az ösztrogén gátolja az FSH és az LH stimulálja, fejleszti hatása alatt, amely a sárgatest, a szekréciós aktivitását az utóbbi fokozza a szekrécióját LTG. Képződik, abban az időben a progeszteron, viszont gátolja az LH, és csökkentett szekréció FSH és LH elkezdi menstruálni. Ez ciklusosság az agyalapi és a petefészek funkció hipofízis-petefészek ciklus, az eredmény az, amelyek az ovuláció és a menstruáció.
A gonadotropinok nem csak attól függ a fázis a ciklus, hanem a kor. A megszűnése a petefészek működésének menopauza idején hipofízis gonadotropin-felszabadító aktivitás növekszik több mint 5-ször, hiánya miatt a gátló hatás a szteroid hormonok. Ugyanakkor uralja a váladék az FSH.
Adatok a biológiai hatásával LTG ritkák. Úgy véljük, hogy az LTG gyorsítja a növekedést és a fejlődést az emlőmirigy, serkenti szoptatás és bioszintetikus folyamatok, beleértve fehérjebioszintézist az emlőben.
Anyagcsere gonadotropin. Az Exchange gonadotropin nem vizsgálták. Ezek viszonylag hosszú kering a vérben, szérumban egyenlőtlenül elosztva: FSH koncentrált frakciókban A1- és B2-globulin, és LH - frakciókban albumin és globulin-B1. Minden gonadotropinok a szervezetben termelődő, kiválasztódnak a vizeletbe. Annak ellenére, hogy a hasonlóság a fizikai és kémiai tulajdonságai, a gonadotropinok izoláljuk a vérben és a vizeletben, a vér a gonadotropinok biológiai aktivitásának sokkal magasabb, mint a vizelet. Valószínűleg inaktiválása hormonok a májat, de közvetlen bizonyíték nem áll rendelkezésre.
A hatásmechanizmus a hormonok. A tanulmány a hatásmechanizmusa a hormonok a nagy érdeklődés, mert ismeretes, a befolyása hormonoknak a sok szempontból az anyagcserét. Ez a sokféleség a fellépés a hormonok, különösen szteroid sorozat, a test, nyilvánvalóan lehetséges közös mechanizmusok hatásukat a sejt.
Kísérleti vizsgálatok eredményei 125I-vel jelzett 3H és hormonok kimutatták, hogy a sejtek a célszervek van egy mechanizmus „elismerése” a hormon, amelyen keresztül a hormon halmozódik fel, egy adott sejt. Ez most akkor tekinthető bizonyítottnak, hogy a hatás a hormonok a sejtek miatt az erősen specifikus fehérje-molekulák - receptorok. Kétféle a vétel - a szteroid hormonok, amelyek viszonylag könnyen behatolnak a sejtek belsejében (intracelluláris vétel), és a fehérjeszerű hormon, alig hatol be a sejtbe (membrán vétel). Az első esetben a gép egy receptor, és a sejt citoplazmájába, és az intézkedés a hormon a második - biztosítja a kialakulását egy mediátor. Mindegyik hormon kötődik a specifikus receptor. Receptor fehérjék túlnyomórészt lokalizálódnak a célszervekben a hormon, hanem egy széles körű hatása hormonok, különösen a szteroidok, ami arra utal, receptorai jelenlétének más szervekben.
A szív az első fázisban az intézkedés a hormon sejt nyugszik annak kötő fehérje és a kialakulása hormon-receptor komplex. Ez a folyamat megfordítható, és zajlik bevonása nélkül enzimek. A receptorok korlátozott kötési képessége hormonok, így megakadályozza a sejt a túlzott penetráció biológiailag aktív anyagok.
A lényeg a hatása a szteroid hormonok a sejtmagba. Vázlatosan lehet képzelni, hogy kialakult hormon-receptor komplex miután néhány transzformáció behatol a mag között, miáltal specifikus információk szintetizált RNS annak mátrix szintetizált a sejtek citoplazmájában specifikus enzimatikus proteineket, melyek funkciói, valamint a hormonok hatásait.
Az akció a peptid hormonok, amelyek magukban foglalják a gonadotropinok, kezdődik hatásukat az adenil-cikláz rendszer, „szerelt” a sejtmembránban. A hipofízis hormonok ható aktivált sejtben lokalizált a sejtmembránban enzim (adenil) társított specifikus receptora egyes hormon. Ez az enzim képződését segíti elő gyűrűs Z1, 5! -adenozinmonofosfata (cAMP) az ATP-ből a citoplazmában a belső membrán felületén. CAMP képződött komplex a receptor, amely egy alegysége az enzim cAMP-függő protein kináz foszforiláció aktiválja számos enzim (foszforiláz kináz B, lipáz B) és más fehérjék. A proteinek foszforilezésének stimulálja a bontást a glikogén, a szintézis a fehérjék poliszómák IT. d.
Így, az intézkedések a gonadotropinok mechanizmus magában foglalja a két sár receptorfehérjék: Membrán hormon receptorok és a cAMP-receptor. Ezért, cAMP tűnik, mintha intracelluláris mediátor, amely az átviteli a befolyása a hormon enzimrendszerek.