A sclerosis tuberosa felnőttek és gyermekek, tünetek, kezelés, fotók

A sclerosis tuberosa felnőttek és gyermekek, tünetek, kezelés, fotók
Tuberkolitikus sclerosis egy örökletes patológiai tartozó phakomatoses.

A betegség egy gyakorisága 1:50 000, ennek eredményeként a betegség roncsolt sejtek növekedését és differenciálódását csíralemezek.

Van is egy csoport gümőkóros sclerosis közé Recklinghausen-kór és sok más örökletes betegségek.

Phakomatoses jellegzetessége:

  • gyermek vagy fiatal korban;
  • öröklődés;
  • polisistemny vereség;
  • nagy a kockázata a fej és a gerincvelő daganatok, és bizonyos esetekben, a belső szerveket érint;
  • csökken az intelligencia;
  • szignifikánsan csökkentette az időtartam az emberi élet.

A felfedezések története

Az első ilyen betegség kimutatható volt 1880-ban, a francia orvos Bourneville. Észrevette kóros elváltozás az agyban, és ő adta a nevét gümőkóros szklerózis, agyi szálak.

A betegség kimutatható volt egy 15 éves lány, aki egy betegség az epilepszia, és fejeztük bőrtünetek, valamint jelentősen csökkent intelligencia.

Tíz évvel később, a bőrgyógyász Pringle lett agiofibromy személyek leírására, akik a betegség a tuberkulózis sclerosis, és ez az, ahol a kifejezést használják a veleszületett faggyúmirigy adenoma.

Ezután egy másik orvos leírt tüneteinek tuberkulotikus sclerosis, amikor úgy tűnt görcsök, mentális retardáció.

A betegség magas volt a halálozási arány a gyermekek korai életkorban, valamint a sclerosis tuberosa csökkentette a várható élettartama egy idősebb generáció.

A diagnózis a tüneteken alapul

A diagnózis a betegség problémát okozhat jelentős klinikai polimorfizmus.

Betegeknél tuberkulózisos sclerosis kell felügyelete alatt a szakemberek, mert rendesen generálni terápiás beavatkozást.

A betegség kóros is nevezik Bourneville-Pringle, amely befolyásolja a belső szervek, a csontok, a szem, a bőr és az idegrendszer.

Patológiai mutatható már a méhen belül, amikor kezd kialakulni abnormálisan nagy gliasejtek, mely a migráció során létrehozhat Subependymal csomópontokat.

Ha ez a betegség kiderült, hogy az összes beteg, akik a tuberkulózis bármely formáját sclerosis figyelni kell az orvosok, és azonnal ellenőrizze az első fokú rokonok.

És ez után a megfigyelés során előforduló beteg életét.

Éppen ezek az intézkedések elősegítik a helyes és időben elvégezni az orvosi és genetikai vizsgálatok a családokban, ahol kimutatták a betegséget.

A sclerosis tuberosa felnőttek és gyermekek, tünetek, kezelés, fotók

Most minden folyamatban lévő tanulmányok nagymértékben javítják a koncepció a diagnosztikai kritériumok gümőkóros sclerosis. És a vizsgálatok kimutatták, minden eddig ismert hármas gümőkóros sclerosis (faggyúmirigy adenoma, az elmaradottság és epilepszia) jelentkezik közel 25% -át a lakosság a betegek.

És ha a beteg enyhe formája a betegség, a diagnózis nehéz teljesíteni.

Az első és legfontosabb a betegség megjelenik tumorhelyekre és számos szervben, és ez az, ami alapján meg lehet állapítani, hogy ez egy tüdőbeteg sclerosis.

Ezután kezdődik a elmaradottság egyes területeken az agykéreg, nyilvánul formájában disztópia sejtréteg és az idegsejtek.

A sclerosis tuberosa felnőttek és gyermekek, tünetek, kezelés, fotók
Hisztérikus neurózis egy komplex mentális zavarok. Mi jellemzi rendellenességek tanulhat cikkünket.

Képes teljesíteni koordinált mozgások hyposynergia Babinski látott következtében a fejlesztés a kisagy betegségek. Tüneti kezelés - az egyetlen dolog, ami segíthet a betegnek.

Megnyilvánulásai gyermekeknél

A gyermekek, gümőkóros sclerosis megtalálható akár 11 év, és ez látható a három év.

Az első folt lesz egy rózsaszínes arc, majd a barna színű lesz vagy sárga, és a megjelenése a helyszínen lehet hasonlítani egy narancshéj.

Leggyakrabban, foltok jelennek meg az ágyéki régióban. A méretei a foltok terjedhet 1 mm és 10 cm. De ezek a tünetek figyelhetők meg a gyermekek 10 év után.

A sclerosis tuberosa felnőttek és gyermekek, tünetek, kezelés, fotók

Másoknak nyilvánul formájában rostos plakkok, bézs, és előfordulhat, hogy egy gyerek az első életévben. És az ilyen plakkok az első jelei a tuberkulózis sclerosis gyermekeknél.

Vannak olyan speciális daganatok, amelyek kis méretűek, és úgy néz ki mint libabőrös, leggyakrabban ezek megtalálhatók a lábujjak között.

Ha a gyermek nem volt támadás epilepszia, szükség van, hogy azonnal ébreszteni. Sőt, az ilyen támadások árthatnak az intelligencia, és a gyermek lesz, hogy a fogyatékosság. Az ilyen támadások előfordulhat már az első életévben.

Kezelésére vagy sem?

A mai napig, tuberkulózis szklerózis gyógyítására szinte lehetetlen, hogy minden lehet tenni az ilyen emberek tüneti kezelés. És azt is, hogy pozitív eredmény felhasználásával egy argon lézerrel.

Nem lehet teljesen gyógyítható betegség, de akkor legalább segít a betegnek, hogy teljes életet élni, az erre a célra kétféleképpen orvosi és sebészeti kezelés.

Leggyakrabban ezek a módszerek kombinációja. Orvosi módon segíteni az, hogy a megelőzés az epilepsziás rohamok. Ebből a célból nevez kortikoszteroidok.

A műtéti eltávolítása eljárást úgy végezzük, intracranialis tumorok, amely gyorsan növekszik, és provokál megnövekedett koponyán belüli nyomás.

Ha az emberek beteg tuberkulózis sclerosis tervezi egy gyerek, ott jelenhet meg a kockázatot, hogy az öröklődés, így meg kell szembenézni vele, hogy egy orvos-genetika.

Kik vagyunk még nem alakult ki a gyógymód a betegség, valamint görcsoldó terápia használ speciális gyógyszerek görcsoldók.

Távolítsuk dudorok az agyban, amelyek rohamokat okozhat. A kezelés után a rohamok számát közvetlenül redukálódik és súlyossága:

  • eltávolítása tubercles, amely blokkolja a vér áramlását és az anyagcserét az agyban;
  • tölteni véralvadási - kauterezés révén egy speciális eszköz;
  • ha vannak dudorok a bőrön vagy az oktatás, majd azokat eltávolították lézer- vagy elektrokauter.

szövődmények

  • formájában egy epilepsziás roham. eltarthat, és akkor az emberek nem jöhetnek szóba, vagy visszanyerje az eszméletét, de csak egy rövid időre, majd meg kell ismételni görcsök;
  • formájában hydrocephalus. akkor alakulhat ki, ha blokkolt a kiáramlás cerebrospinális folyadék a koponya;
  • veseelégtelenség;
  • látás elvész bizonyos esetekben.

Megelőzés szintjén családtervezés

Most meg kell beszélni a megelőző intézkedések gümőkóros sclerosis.

Mivel a betegség genetikai, amely fejleszti a spontán genetikai mutáció, és a megelőző intézkedések nincsenek itt.

De lehet, hogy ha terhességet tervez megelőzés, ha a családban már előfordult a betegség.

És itt láthatjuk a rohamok gyakoriságát. De valaki egy ilyen étrend nem alkalmas, ezért jobb, ha megbízik a sebész.

Ha voltak zsebek tuberkulotikus sclerosis, akkor jobb, hogy sebészi úton eltávolítható. A várható élettartam ebben a betegségben nem túl nagy, gyermek hal meg fiatalon, a felnőttek is megtapasztalhatják az alacsony várható élettartam.