Vinil-klorid - nyersanyag polivinil-klorid
Vinil-klorid (vinil-klorid) normál körülmények között színtelen gáz, amelynek forráspontja -13,9 ° C-on Ő jól oldódik kloroformban, diklór-etánban, etanolban, éterben, acetonban, petróleum-szénhidrogének és a nagyon kevés vizet. A jelenléte a kettős kötés meghatározza a képességét, hogy polimerizációs reakciókban.
Első klorid
Vinil-klorid lehet a különböző eljárásokkal gyártott.
1. ábra: A reakciót a kapott vinil-klorid
Hidroklórozása acetilén (1. ábra A):
Az eljárást végezhetjük a gáz és a folyékony fázisokat érintkeztető berendezésben a csöves típusú. Gázfázisú eljárás a leggyakoribb. Az eljárást végezzük csöves típusú mágneskapcsoló 120- 220 ° C-túlnyomás alatt 49 kPa fölött aktív szénnel. impregnált higany-klorid mennyiségben 10 tömeg% szenet.
A gázfázisú hidroklórozása alkalmazott száraz 97-99% etil-acetilén és a magas koncentráció hidrogén-klorid mólaránya 1 1.1. A hidrogén-klorid nem tartalmaz szabad klórt. amely reakcióba lép az acetilén robbanás.
A reakció termékek gáz-halmazállapotú keverék, amely tartalmaz 93% vinil-klorid és más szennyeződéseket. Ezt a keveréket vetjük alá elválasztás és tisztítás.
Előállítása vinil-klorid etilén és klór
Nagy jelentőséget tulajdonít a szintézis módszerek a vinil-klorid etilén és klór. mivel az etilént szénhidrogén egy olcsóbb, mint acetilén, nyert kalcium-karbid vagy a természetes metán és más szénhidrogének pirolízisével vagy termális-oxidatív elektrokrekingom.
Előállítása vinil-klorid etilén és klór keresztül diklór-etán végezzük két szakaszban (1. ábra B).
- folyadékfázisú klórozásával etilén jelenlétében kloridok réz, vas vagy antimon;
- által alkotott pirolízis az első lépésben a diklór-etán.
Folyékony fázis etilén klórozása hajtjuk végre egy reaktorban a hagyományos típusú át 45-60 ° C-on a katalizátor jelenlétében - vas-klorid, diklór-etánnal közegben. Diklóretán vetjük alá, hogy pirolízis át 480-500 ° C-on és nyomás 0,15-0,20 MPa. Mivel az alkalmazott katalizátor granulált aktívszén vagy alumínium-oxid, szilícium-dioxid és a vas.
Az átalakulás mértéke eléri a 70% ciklusonként. Ez diklór-etán elválasztás után küldi vissza a folyamatot.
Dehidroklórozásán etilén-diklorid lehet végezni az alkalmazott katalizátor a pirolízis a diklór-etánban 480-490 ° C-on nyomás alatt 24 MPa bevisznek egy cső alakú rozsdamentes acél reaktorban.
Ez tervezték egyfokozatú eljárás nagy hőmérsékletű klórozásával etilén-vinil-klorid (1. ábra):
Az átalakulás mértékét, hogy etilén-vinil-klorid növekedésével nő reakcióhőmérséklet klórozásával 350-600, ° C Alacsony hőmérsékleteken, valamint a helyettesítő végbemegy addíciós reakció.
Magas hőmérsékletű etilén klórozás is végrehajthatjuk jelenlétében vinil-klorid hígítószerként. Ez lehetővé teszi, hogy növelje a monomer koncentrációja a reakció termékek [55 tf%], a vinil-klorid-kiosztási költségek csökkennek jelentősen.
Kombinált eljárások előállítására vinil-klorid
A fő hátránya a módszerek megszerzésének vinilhdorida etilén és a klór izolálását hidrogén-klorid keletkezik melléktermékként (550-650 kg közötti, 1000 kg vinil-klorid). Jelenleg ezért gyakran előállított vinil-klorid kombinált módszer (diklór-etán dehidroklórozásán telepítési vagy beállítási etilén klórozása egységek együtt hidroklórozása acetilén).
Alkalmazásával a probléma a hidrogén-klorid során felszabaduló dehidroklórozásán diklóretán is megoldható vételére és kombinálására egységek diklór-etán pirolízis berendezések oxidációt hidrogén-kloriddal. pirolízissel előállított diklór-etán. Az ismertetett eljárás szerint az alábbi egyenletekkel:
Az így kapott klór használt etilén klórozása. Ahelyett, hogy külön oxidációja hidrogén-klorid és klórozott etilén etilén-diklorid lehet használni egy egylépéses eljárás oxiklórozási etilén:
A reakciót a katalizátor fölött 470-500 ° C-on Mivel az alkalmazott katalizátor réz-klorid és kálium-klorid a kovaföld és mások.
Hozam klorid eléri a 96%, etilén alapú és 90% alapuló hidrogén-klorid.
Jelenleg technológiai rendszereket. amely lehetővé teszi használatát a termelés vinil-klorid, etilén és acetilén előzetes izolálás nélkül a hígított gázok. Az első lépésben hidroklórozása acetilén. tartalmazta a kiindulási elegyben. A kapott kloridot diklór-metánnal extraháljuk. és a maradék elegyet vetjük alá etilén klórozása a diklór-etán. A reakció diklór-etánban közegben vasklorid nyomása alatt a 0,39-0,69. MPa.
Dedikált diklór-etán, vinil-klorid feldolgozása a szokásos módon, és a kapott hidrogén-kloridot alkalmazunk a hidroklórozása acetilén.
Tisztítás és tárolás A vinil-klorid
Vinil-klorid másként nyert alaposan meg kell tisztítani a acetilén. hidrogén-klorid és az egyéb szennyeződéseket.
Vinil-klorid előállítására polivinil-klorid tartalmaznia kell legalább 99,9% a monomer és a minimális mennyiségű szennyeződést. Tiszta vinil-klorid lehet tárolni hosszú ideig acéltartályokban hőmérsékleten -50 és - 30 ° C-on, nitrogéngáz alatt, inhibitor távollétében.
Hibát talált? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter