Törvény, függetlenül attól, öröklés

Ennek eredményeként a kutató K. Correns, G. de Vries, E. Cermak 1900-ban „felfedezte” a törvényi genetika fogalmazott 1865-ben az alapító a tudomány, az öröklődés - Gregor Mendel. A kísérleteikben, a tudós használt Hybridological módszert, amellyel a elvei öröklése vonások és bizonyos tulajdonságai organizmusokat megfogalmazott. Ebben a cikkben fogjuk megnézni alaptörvényei öröklődés átvitel, hogy tanulmányozza a genetika.

Mendel és a kutatás

Alkalmazás hybridological módszer lehetővé tette, hogy létrehoz egy sor törvényt, akkor ezek a törvények Mendel. Például azt állította, a szabály az egységesség, az első generációs hibrideket (első törvénye Mendel). Rámutatott arra, megnyilvánulásai F1 hibridek csak egy funkció, melyet egy domináns gén. Így, az átkelés növények vetőmagjának borsó fajták, amelyek különböznek egymástól a mag színe (sárga és zöld), az összes első generációs hibridek csak színű magokat. Sőt, az összes ilyen egyének is azonos genotípus (heterozigóta).

törvény a szegregáció

Folytatva a kereszt között egy mintából, az első generációs hibridek, Mendel volt F2 hasító jellemzői. Más szóval, a fenotípusos azonosított növények recesszív allélja a vizsgált jellemző (zöld színű mag) az összeg egyharmadát minden hibrid. Így a törvényes függetlenségét öröklés megengedett Mendel vezethető a transzmissziós mechanizmus, mint a domináns és recesszív gének több hibrid generációk.

Di- és poligibridnoe átkelés

További kísérletekben Mendel bonyolult végrehajtásuk feltételeiről. Most, átkelés a növények vették, mivel a két különböző, és számos pár alternatív karaktereket. Tudományos elveket követ domináns és recesszív öröklődés a gének és a hasítás eredményeképpen kapott, amely leírható az általános képlettel (3: 1) n. ahol n - a párok száma az alternatív karakterek különböznek szülő egyedek. Így a két-hibrid illeszkedő fenotípusosan felosztása a második generációs hibridek lesz formájában: (3: 1) 2 = 9: 6: 1 vagy 9: 3: 3: 1. Azaz, a második generációs hibridek is megfigyelhető négy típusú fenotípus: a növény sárga sima (9/16) cikkére, sárga ráncos (3/16), zöld sima (3/16) és a zöld ráncos magvú (részét 1/16 ). Így a törvény, függetlenül öröklési kapta a matematikai bizonyítást és poligibridnoe kereszteződésének látták kissé monohybrid - „felette” egymást.

típusú öröklés

A genetika, van többféle átviteli jellemzőit és tulajdonságait a szülők a gyermekeknek. Itt a fő szempont alakja van jellemző vezérlő végzett akár egy egyetlen gén - monogénes öröklés, vagy több - poligénes öröklés. Korábban megnéztük a törvény, függetlenül öröklési vonások mono és két-hibrid párzás, mégpedig első, második és harmadik törvénye Mendel. Most úgy ebben a formájában kötött öröklődés. Ennek elméleti alapja az elmélet Thomas Morgan nevű kromoszóma. A tudósok kimutatták, hogy együtt attribútumokat továbbított utódok függetlenül léteznek típusú öröklődés autoszomális és nemi vonatkozású tapadást.

Ezekben az esetekben a kevés jele az egyik egyedben együtt öröklődnek, mint a gének található ugyanazon a kromoszómán, és helyezzük mellé - egymást. Ezek alkotják kötőcsoport, amelynek száma megegyezik haploid kromoszómák. Például, egy humán kariotípus 46 kromoszómát, ami megfelel a 23 kapcsoltsági csoportokat. Azt tapasztaltuk, hogy minél kisebb a távolság a gének a kromoszómán, annál kevésbé fordul elő a crossover folyamat, ami a jelenség a genetikai variáció.

Ahogy öröklött gének található az X-kromoszómán

Mi továbbra is tanulmányozza a minták öröklés kromoszóma engedelmeskedik Morgan elmélete. Genetikai vizsgálatok kimutatták, hogy mind az emberek és az állatok (halak, madarak, emlősök) van egy csoport a jelek a öröklési mechanizmus, amely befolyásolja az egyén padlón. Például, szőrzet színének macskáknál, színlátás és a véralvadás emberekben által ellenőrzött gén található a szexuális X kromoszómán. Mivel hibák megfelelő humán gének fenotípusosan megnyilvánult formájában örökletes betegségek, gén nevezett. Ezek közé tartozik a hemofília és színvakság. Megnyitása Mendel és T. Morgan hagyjuk meghatározott törvényi genetika a kritikus területeken az emberi társadalom orvostudomány, mezőgazdaság, állattenyésztés az állatok, növények és a mikroorganizmusok.

A kapcsolat a gének és azok tulajdonságait határoztuk

A modern genetikai kutatások azt találták, hogy a független törvényei öröklés további bővítése, hiszen az arány „1 gén - 1 jel”, mögöttes, nem általános. A tudományban lettünk ismert esetek több gén akció és interakció nealellnyh alakjuk. Ilyen fajok közé episztázis, komplementaritás, polimerek. Így azt találtuk, hogy a melatonin mennyiségét a bőr pigment felelős annak színét, által irányított csoport örökletes tulajdonságok. Minél több domináns genotípust az emberi gének szintéziséért felelős a pigment, a sötétebb a bőrt. Ez a példa egy ilyen reakciót például polimereket. A növényekben, ez a forma öröklési rejlő gabonafajok a család, amelyben a szemcsék színezése polimer szabályozott gének csoportja.

Így a genotípusa az egyes organizmusok tartalmazza a teljes rendszer. Úgy alakult, mint eredményeként a történelmi fejlődés a faj - törzsfejlődés. Az állam a legtöbb jel és sajátosságai - ez az eredménye a kölcsönhatás a gének, mind allél és nem allél, és befolyásolni tudják a fejlesztése több jellemzői a szervezetre.