Mi ichthyosis foltos, az első 03 Diseases könyvtár az emberi betegségek
Harlequin ichthyosis. Ez a legsúlyosabb formája ichthyosis. Fejleszti a magzatban, hogy az anyaméhben. Harlequin ichthyosis öröklődik autoszomális recesszív módon és annak megnyilvánulásait megjelennek már a 16-20 hetes magzat fejlődését. Újszülött bőr formájában mutatják be egy shell, amely egy jellegzetes sötét színű táblák. A vastagsága a szárnyak 10 mm, és ezek lapos vagy hegyes, nagyon sűrű. Között a pajzs repedések. Ichthyosis befolyásolja az egész test és az arc is. Harlequin ichthyosis rendkívül rossz prognózisú, mint a gyerekek nem élnek sokáig, mert a betegség a teljesen minden szervek és rendszerek, ami létüket lehetséges.
Ichthyosis vulgaris. Ez akkor fordul elő leggyakrabban az összes típusú ichthyosis. Típusa öröklés - autoszomális domináns. Megnyilvánulások jelennek meg a harmadik hónapban a születés után, vagy később. A bőrfelület kiszárad és durva, sűrű csatolt kis mérleg. Ezek a skálák szürke vagy fehéres. A betegség főleg a bőr a test, de nem fejeződik ki az arcon. Ez a forma a ichthyosis kíséri veseműködés zavara, a máj, a szív-érrendszerre.
X-kromoszómához kötött, recesszív ichthyosis. Jellemző csak a fiúk. A tünetek 2-3 héttel a szülés után, esetleg közvetlenül a születés után. Az ilyen típusú ichthyosis jellemzi réteg barnás-fekete színű, hasonló a lemezeket. Között a pajzs repedések. Az általános nézet az érintett bőrfelületet, mint egy kígyó, krokodil bőrt. Gyakran kíséri a szürkehályog és a mentális retardáció, epilepszia, különböző anomáliák csontváz, hypogonadism (nedorazvitiem nemi szervek).
«Előző bejegyzés
Következő post »