Harlequin ichthyosis és más típusú szörnyű betegség

Kevesebb ichthyosis utal megsértése keratosist bőrszövet. Ez nyilvánul meg az adott szervezetek, amelyek az összes megjelenésük nagyon emlékeztet hal pikkelyek. Ez szerint jár, hogy milyen típusú dermatózis és lehet örökletes.

Betegség előfordulhat idővel, vagy lehet veleszületett (Harlequin ichthyosis). A pontos oka annak előfordulása még nem állapították meg. Hasonlóképpen, azt mondhatjuk, hogy fejleszti miatt genetikai mutáció. A túlzott mennyiségű aminosavak a vérben vezet az a tény, hogy a zavart fehérje anyagcserét, hanem azért, mert a felesleges koleszterin zsíranyagcsere zavara. Ilyen megnyilvánulások jelei genetikai hiba, ami a ichthyosis.
A hőszabályozás szenvedő betegeknek. Mivel a túlzott aktivitása enzimek kután légzés folyamatok gyorsított, problémákat okoz a pajzsmirigy, mellékvesék, ivarmirigyek. Szinte mindig azt lehet megfigyelni keratin hiány, amelynek rendellenességek a szerkezet.
Ha az elpusztult sejteket elutasította ichthyosis rendkívül lassú. Emiatt a bőr szarvas mérlegek kezdenek megjelenni. Idővel, a kettő között kezdenek felhalmozódni az aminosav komplexek. Skin ebből megszilárdul. Oktatási egymáshoz rögzítve, távolítsa el őket bántani.

Ez a forma a betegség legsúlyosabb. Az a tény, hogy a Harlequin ichthyosis fordul elő a magzat, ami az anyaméhben. A betegség öröklődik autoszomális recesszív módon. Az első megnyilvánulása látható után már a tizenhatodik héten a magzat fejlődését.
Harlequin ichthyosis hatására a bőr egy újszülött olyan, mint egy kagyló. Amely a „shell” az eredeti sötét ellenzők. Vastagságuk lehet akár egy centiméter. Ők maguk hegyes, lapos és sűrű.
Között a pajzs látható repedések. Harlequin ichthyosis fáj az egész testet, és még az arcát. Előrejelzés ebben az esetben rendkívül kedvezőtlen. Gyerekek halnak hamarabb. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a szörnyű betegség hatással van az összes szerveket. Természetesen létezik ez lehetetlenné válik. Ez ichthyosis is köszönhető, hogy a genetikai mutációk. A gyerekek sérülnek a folyamatokat a szervezetben, a koleszterin emelkedett. Immunity azokban született a betegség szinte nem verejtékmirigyek munka nagyon rossz.

Ez a faj sokkal gyakrabban fordul elő, mint a többiek. Ő öröklése. Az első jelek láthatók, a harmadik hónapban az élet. Bizonyos esetekben a tünetek kezdenek megjelenni sokkal később.
Ha megszárad a bőr felületén, ez lesz durva és pikkelyek borítják. Olyan személy, aki általában nem érinti. Betegek problémákat tapasztal a vesék, szív-érrendszer, a máj.

X-kromoszómához kötött, recesszív ichthyosis

Úgy tűnik, csak a fiúk. Az első tünetek figyelhetők meg, a második héten az élet. Az ilyen típusú jellemző barna-fekete pikkelyek a bőrön. A bőr, mint egy kígyó, krokodil. A betegség társulhat epilepsziás vezethet mentális retardáció.

Minden attól függ, a betegség súlyosságától. ichthyosis kezelést végezhetjük a stacioner körülmények között, vagy ambuláns alapon. Sorolt ​​betegek egy nagyon hosszú során vitaminok. Is kinevezett lipotropic - ez segít elkerülni a megszilárdulása mérleg. Azt is figyelembe helyreállítása érdekében immunitást.

Néha használt hormonterápia. Topikális kezelés tartalmazhat kezelés kálium-permanganát mérleg, babakrém, és így tovább.

A betegség előrehaladtával nagyon gyorsan, ami azt jelenti, hogy a késedelem vezet mi kell kezelni, és a belső szerveket.