etilén-szénhidrogének

A kettős kötés az etilén molekula - kombinációja egy  és -egy kommunikációs. Hozzávetőleges energia -csatlakozás 350 kJ / mol, -kommunikációs 262,4 kJ / mol. A hossza a kötés között a szénatomok között van 0,134 nm.

2.2. Kémiai tulajdonságait alkének

A kémiai tulajdonságok jelenléte határozza meg olefinek a molekulájukban -kötést. Mivel több, energodostupnoy, -kötés van törve, és a felszabadult vegyértéke szénatomot költenek összekötő atom vagy atomok csoportjaiból. Ion csatlakozott reagensek -kapcsolat az elektrofil jellegét Ade (az angol szó kívül -, és csatlakozott a latin elektrofil - elektrofil szerető negatív).

Hatása alatt az elektron felhő -olefin halogén molekulát polarizált, ezáltal az indukált dipól.

A pozitív végén egy dipól működik, mint egy elektrofil reagenssel, és méri -elektronok a kettős kötés kialakítására egy instabil -komplex:

A Stage II -kötés és kötés klór-klór heterolytically törött. Klór miatt etilén -elektronok képez hagyományos -kötés az egyik a szénatomok. Ez a szénatom mozog kijelenteni sp 3 atomi hibridállapotban. A második szénatom a kettős kötés, és amelyek elvesztették elektronok, pozitív töltésű, és az egész válik karbokation részecske (olyan részecske, amelynek pozitív töltést szénen). A pozitív töltésű szénatom karbokationokat van sp2 hibridizációs. Szénkation is nevezik -komplex.

A szakaszban III karbokation folyamat kölcsönhatásban anionnal Cl -. formák vele -kötés miatt elektronpár anion.

a kapcsolási reakció lehet:

1) hidrogénezése (hozzáadásával hidrogén) jelenlétében megy végbe a Pt-katalizátorok. Pd vagy Ni:

2) Halogénezés (csatlakozás Cl2 Br2) .:

Joining Br2 olefin - minőségi válasz kimutatására etilén szénhidrogének. Etilént vezettünk át az oldatot a Br2 víz, amelynek sárga-barna, oldat színtelenedést miatt előfordul, hogy az addíciós reakció.

3) Gidrogalogenizirovanie (csatlakozás halogenid)

VV Markovnyikov tanulmányozása az addíciós reakció a hidrogén-halogenidek, hogy alkének aszimmetrikus, létre a következő minta: hidrogént adagolunk helyén a kettős kötés a legtöbb hidrogénezett (társított nagyszámú hidrogénatomok) jelentése szénatom, a halogén -, hogy a legkevésbé hidrogénezett. Abból a szempontból elektron elmélet Markovnyikov szabály a következőképpen magyarázható: eredményeként egy kétlépcsős elektrofil Amellett, hogy a két eltérő karbokation stabilitása lehet kialakítva, mint közbenső termékek:

Ezek közül az első a legstabilabb. Ezért, elektrofil Amellett, hogy a kettős kötés az irányt képződését a leginkább stabil karbokation közbenső I:

4) A hidratáció (csatlakozás víz)

A katalizátorok jelenlétében (tömény H 2SO 4. ZnCI 2) van rögzítve, hogy az alkéneket vízben, így alkoholok. A reakció szabálynak megfelelően Markovnyikov.

A polimerizációs reakciót hagyjuk, hogy megkapja a nagy molekulatömegű vegyület, - polietilén és polipropilén