Általános és Genetikai

A koncepció öröklési

Örökletes - szervezetek tulajdonban a következő generációs jellegét és jellemzőit a fejlesztés, azaz, hogy reprodukálja a saját fajtája. Egyes fajok a növények és állatok fenntartja generációk száma jellemzőit neki. Az emberek és az állatok rendkívül szervezett örökletes tulajdonságok kerülnek fel a csírasejtek. A növények és az alsó szervezett növények nem csak az ivarsejtek, hanem aszexuális és vegetatív szaporítási.

A genotípus - egy sor örökletes tulajdonságainak és jellemzőinek nyert egyedi a szülők, valamint új funkciók jelennek eredményeként génmutáció, amely nem rendelkezik a szülők. A genotípus áll a kölcsönhatás a két genom és egy örökletes fejlesztési program, a teljes rendszer, nem pusztán az egyes gének. A integritását a genotípus - az eredmény az evolúció. Fejlesztési amelyben minden gén szoros kölcsönhatásban állnak egymással és hozzájárulnak a fajok megőrzésére eljárva javára stabilizáló szelekció

Fenotípus - összessége jellemzőinek és tulajdonságainak a szervezet, alakult, mint eredményeként az egyéni fejlődés genotípus. Ez nem csak a tünetek, hanem a belső (anatómiai, élettani és biokémiai), minden egyén a saját jellemzői és megjelenése a belső szerkezete, a természet metabolizmusát, funkcióját a szervek, azaz a fenotípus, amely-ben alakult bizonyos környezetekben.

Kölcsönhatása allél

Szerint a törvényi létrehozott Mendel, gének replikációra képes és stabil fenotípusos expressziót. Gének fejtik ki hatásukat, függetlenül az egyéb gének. A génmutációk fordulhat elő, és következményei különböző rekombináció. Között egy gén és egy tulajdonság - összetett kapcsolat. Action specifikus gének. Egy gén lehet felelős egyik jellemzője. Géntermék egy fehérje funkcióját - egy enzim, amely katalizálja egy meghatározott biokémiai reakció, hogy fontos szerepet játszik a kialakulása funkció bizonyos környezetekben. -Egy gén lehet felelős számos jel mutat pleiotropiás hatásokat. Például, Marfan-szindróma. Ez egy örökletes betegség, amely fejleszti a jelenléte a genotípus megváltozott gén. A betegség a következő tünetek: szemlencse subluxatio, aorta aneurizma, a változás a hossza az ujjak - a megjelenése „pók ujjak” nagy íveket. Ez alapján a fejlődési zavar a kötőszövet. Intenzitása a pleiotróp hatását a gén függ biokémiai reakció, hogy katalizálja az enzim szintetizált szabályozása alatt a gén. Tüneteinek megjelenése az eredménye közötti interakció különböző biokémiai reakciókat. Ezek a kölcsönhatások lehetnek társítva allél és nem allél gének.

Kölcsönhatás allélkülönbségeire géneket is előfordulhat típus szerint:

A teljes dominanciája a fellépés egyetlen gén (domináns) teljesen gátolja a másik (recesszív). Amikor keresztezünk egy első generációs jelenik meg domináns tulajdonság (például sárga borsó). Recesszív allél nyilvánul meg mutáció eredményeképpen. Domináns allél felelős aktív formája az enzim kódoló funkciót, és a recesszív allél - az inaktív formában, vagy nem olyan fehérjéket kódolnak. A recesszív homozigóta egyedekben allél eu1087 .o ez a protein nem képződik, és ezért az első generációs funkció nem látható teljes dominancia hatását egy recesszív gén látható az első generációs. Például, az átkelés a növények éjszakai szépség, piros és fehér virágok jelennek meg rózsaszín. Így az egyik gén nem biztosít elegendő protein termék a szokásos kijelző jellemző. Amikor kodominirovanii nyilvánvaló hatása mindkét gén, míg a jelenlétük. Mind a allélikus gén egy adott fehérjével. Heterozigóta szervezetek szintetizálni mindkét fehérje, és egy új karakter jelenik meg az eredmény. Például, emberi vér csoportok határozzák meg több allél IA, IB, I0. Gének IA és IB dominálnak, és a gén I0 - recesszív. Amikor kölcsönható gének IA és IB látható egy új tag, okozza a megjelenése vércsoport IV IAIB emberekben. Amikor superdominance a domináns allél heterozigóta állapotban jelzett erőteljesebb megnyilvánulása a tulajdonság, mint a homozigóta. A Drosophila ismert recesszív letális mutációk. Heterozigóta organizmusok több vitalitás, mint a domináns homozigóta vad típusú legyek.

INTERACTION nemallelikus gén

Nemallelikus gének - egy található gének különböző kromoszomális régiók és fehérjéket kódolnak egyenlőtlen. Nemallelikus gének is kölcsönhatásba léphet a? Harcot.

Így egy vagy több gén okozza a fejlődése tünetek, vagy éppen ellenkezőleg, az egyik jellemző abban nyilvánul meg, a működés során a kombináció több gén. Három, nem-allél formák, és a kölcsönhatás a gének:

Kiegészítő (további) akció a gének - egyfajta nemallél kölcsönhatás a gének, domináns allélokat Koto ryh a közös kapcsolt, hogy meghatározzuk a genotípusa egy új fenotípusos vonások. Amikor ez a hasítás a hibridek F2 fenotípus is előfordulhat egy arány 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, néha 9: 3: 3: 1. Egy példa a komplementaritás öröklési tököt alakja magzatra. ? A jelenléte meghatározó gének a genotípus vagy B OCU Sarcot gömb alakja a gyümölcs, és a recesszív - udli nonnuyu ?. Ha van egy genotípus mindkét domináns N? Új A és B alkotják a magzat korong alakú. Az átkelés a tiszta vonalak fajta gömb alakú, a gyümölcs, az első hibrid generációban F1 összes gyümölcs lesz egy korong alakú, és a generációs F2 történni felosztása tündér notipu: ki minden 16 növény 9 lesz korong alakú PFSZ dy, 6 - gömb? 1 - meghosszabbítani.

Episztázis - reagáltatjuk, nem-allél gén, ahol egyikük gátolja egy másik. Elnyomó nevű gén episztatikus, elfojtott - gipostatichnym. Ha episztatikus gén nem saját fenotípusos expresszióját, ez az úgynevezett inhibitora, és betűvel jelöljük I. episztatikus interakció nem allélikus gének lehetnek domináns és recesszív. Amikor domináns episztázis gipostatichnogo expressziós gén (B, b) elnyomja a domináns gén episztatikus (I> B, b). Hasítás a fenotípusosan domináns episztázis is előfordulhat egy aránya 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3. A recesszív episztázis - ez az elfojtás episztatikus recesszív allél a gén allélek egy gén gipostatichnogo (i> B, b). A hasítás fenotípus mehet arányú 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.

Gyanta - az interakció több nemallelikus gén egyedileg fejlődését befolyásoló azonos, ha a védjegy ;? foka jellemző tünetek függ gének száma. Polimer gének jelzi azonos betűk, és egy lókusz allélok azonos index.

Polimer kölcsönhatás nem allélikus gének lehetnek halmozódó és noncumulative. Amikor az összesített (gyűjtse? Tion) polimer, a mértéke megnyilvánulása funkció függ összeadásával gén lépéseket. A domináns alle? Leu gént, annál kifejezettebb ez vagy az a tünet. ? Hasítás de fenotípusa F2 történik arányban 1: 4: 6: 4: 1.

Amikor noncumulative Polymery jele nyilvánul jelenlétében legalább egy polimer domináns allélokat gének. Számos domináns allél nem befolyásolja a tünetek súlyosságától függően. Hasítása a fenotípus történik arányban 15: 1.

Példa: A szín a bőrt, akik függenek a négy gén.

Mendel leírt öröklődését jellegek teljes uralom. De van teljes dominancia. amelyben heterozigóta egyének saját fenotípus, azaz jelek, köztes a két szülő

formákban, például amikor átlépte a színek a piros és fehér virágok az első generációs vannak egyének, rózsaszín színű. Keresztezésével hibridek 1. generációs (rózsaszín virágok) hasítás az utódok genotípus és a fenotípus egyformán fordul elő. Hiányos dominanciája területén számos gén okozó örökletes emberi betegségek, mint például a sarlósejtes vérszegénység. Az emberek AA genotípus - vörösvértestek normális formában, az AA genotípus - szenvednek a sarlósejtes vérszegénység. Gyermekek genotípus AA, csecsemőkorában meghalt. Ezek genotípusok különböznek expresszivitás, azaz fokú

genotípus, mint szerves rendszert

A genotípus nem autonóm mechanikus összege, függetlenül attól, hogy a meglévő gének és a komplex és integrált rendszer - genotípusos környezetet, amelyben a működését és végrehajtását az egyes gének függ a hatása más gének

Genotípus - holisztikus rendszer kölcsönható gének egy organizmus. A gének vagy lehet függetlenül öröklődik, szoros együttműködésben egymással. A integritását a test képződött az alakulását a faj.

List: típusai, az öröklődés, típusú variabilitás módszerek genetika, örökösödési törvények, a kölcsönhatás a gének.

A koncepció a lakosság. A génállomány.

A népesség - egy sor az egyének az ugyanazon fajhoz elfoglal egy adott területen, ronthatják szabadon egymással, amelynek közös eredetű, és a genetikai alapját bizonyos mértékig izolált más fajok populációi.

Főbb jellemzői a lakosság:

1) számú - a teljes egyedszám a kiosztott terület;

2) a népsűrűség - az átlagos állatlétszám egységnyi területen vagy elfoglalt térfogatot lakosság Népsűrűség fejezhető révén is sok tagja a népesség egységnyi területen;

3) a születési ráta - a számos új fajokra időegység eredményeként tenyésztés;

4) a halálozási arány - jelzi a halálozások száma a népesség az egyének egy bizonyos ideig;

5) A népesség növekedése - a különbség a születés és a halál; szert lehet pozitív vagy negatív;

6) A növekedési ráta - átlagos nyereség egységnyi idő.

A génállomány - a koncepció populációgenetika leíró összessége genetikai variációk (allél) egy adott populációban. A lakosság minden allél optimális alkalmazkodás a környezethez. Azt is beszélhetünk az egységes génállomány fajok, mint a különböző populációk fajok vannak cserélve géneket.

Ha az általános népesség körében csak egy allél egy adott gén, akkor a lakosság vonatkozásában változatai ennek a génnek nevezzük monomorph. Ha több különböző változatai a gén a lakosság tekinthető polimorf.

A koncepció a tényezők az evolúció.

9. genetikai sodródás (drift-mozgás) - ha a szám fogyatkozik (árvíz, tűz, stb) marad néhány személy (biológus Holy Island nincs értéke.) Később a populációban (holokauszt-túlélők), és meghatározzák genetikai. A szerkezet az új népesség, néhány korábbi mutáció el fog tűnni, és egyéb mutációk keletkezhetnek.
Az öröklődés és változékonyság - eltérő tulajdonságait szervezetek, amelyek hozzájárulnak a hasonlóság és a különbözőség az utódok a szülőkkel és a távolabbi ősök. Örökletes fejezi stabilitását organikus formák egy generációk száma, és a variabilitás - képesek átalakítani. Eltérés (vö -vek Latin divergo -... elutasítva). divergencia jellemzőit és tulajdonságait az eredeti közel élőlénycsoport evolúció során. Az eredmény adatok eltérő körülmények között és különböző irányú EO Darwin koncepciót vezetett, hogy ismertesse a divergencia sokrétű fajták p-CIÓ, fajták hazai w-CIÓ és biológus. faj.

Fenotípusos variáció. Mintái és okai. Nem örökletes változékonyság kapcsolatos változások a fenotípus és genotípus nem befolyásolja. Bármilyen változás a fenotípus a szervezet - az eredmény a kölcsönhatás a genotípust a környezeti feltételek: fenotípusos változások által okozott ismert tényezők a környezet, a továbbiakban módosítások. Módosítása variabilitás jellemzi a következő tulajdonságokkal: